强啡肽 1-13 对海洛因成瘾的影响 - 1
2015年5月26日 更新者：University of Minnesota
强啡肽 1-13 对海洛因成瘾的影响
本研究的目的是评估 IV 强啡肽在急性海洛因戒断期间对人类的影响，以确定强啡肽抑制急性阿片类药物戒断，减少对阿片类药物的渴望，并且在产生上述效果所需的剂量下是安全的。
研究概览
详细说明
单次静脉注射强啡肽 A 1-13 对人类鸦片成瘾者海洛因戒断影响的随机双盲研究
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55415
- U of Minnesota School of Medicine
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 51年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
18-55岁之间的鸦片成瘾者
排除标准：
经常滥用其他药物，身体状况不稳定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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渴求量表
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paul Pentel, M.D.、University of Minnesota
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1994年8月1日
初级完成 (实际的)
1997年3月1日
研究完成 (实际的)
1997年3月1日
研究注册日期
首次提交
1999年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
1999年9月20日
首次发布 (估计)
1999年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月26日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.