户外过敏原暴露、敏感性和急性哮喘
检查室外花粉粒和真菌孢子在哮喘恶化中的作用，并建立预测模型来预测高浓度天数。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
哮喘是一个日益严重的问题，室外过敏原在许多病例的恶化中发挥作用。
需要更清楚地了解这种作用及其强度，以及控制室外过敏原暴露影响的方法。
我们建议进行泊松时间序列和条件面板研究来检验这些假设：1) 急性哮喘发作的发生率，通过紧急护理吸入治疗和哮喘住院治疗来衡量，与暴露于特定室外过敏原具有剂量依赖关系； 2) 对室外过敏原的特异性过敏是急性发作的危险因素； 3) 可以预测导致急性哮喘发作的暴露条件，从而有机会通过针对预处理和/或暴露控制来降低哮喘发病率和死亡率。
研究类型
观察性的
注册
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Worcester、Massachusetts、美国、01605
- Fallon Clinic and Fallon Community Health Plan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 50年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
必须是 Fallon HMO 的成员，并且接受过急性哮喘发作的治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年7月1日
研究注册日期
首次提交
2002年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2002年8月16日
首次发布 (估计)
2002年8月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年9月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年9月1日
最后验证
2006年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.