UMCC 9900/9901 的伴随药物遗传学研究
2008年3月24日 更新者：University of Michigan Rogel Cancer Center
目的是检查原始乳腺肿瘤材料，了解肿瘤材料中存在多少代谢酶 (CYP3A4)。
研究人员想看看这是否与患者对多西紫杉醇的反应有任何关联。
他们还想检查肿瘤中负责产生 CYP 代谢酶的基因，看看它们是否正常或是否具有多态性，或者与“正常”CYP 代谢酶相比是否发生变化。
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 参与 UMCC 9900/9901 的患者
- 活着的患者必须给予书面知情同意
排除标准：
- 没有可用的肿瘤块组织
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anne F. Schott, M.D.、University of Michigan Rogel Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2005年9月1日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月2日
首次发布 (估计)
2005年9月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年3月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年3月24日
最后验证
2008年3月1日
更多信息
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