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GameBoy 作为儿童手术前的分心

在降低儿童术前焦虑水平方面,使用手持游戏机进行术前分散注意力是否与咪达唑仑一样有效?

术前焦虑的特点是主观感觉紧张、忧虑、紧张和担心。 据报道,在儿童中,术前焦虑会导致术后负面心理影响,包括噩梦、分离焦虑、饮食问题和对医生的恐惧增加。 儿童的焦虑可以以多种形式表达。 许多孩子看起来很害怕、变得烦躁、深呼吸、发抖、停止说话或玩耍并开始哭泣。 他们可能会出乎意料地小便或可能会主动试图逃离医务人员。 这些反应反映了孩子害怕与父母分离,以及失去控制、不熟悉的日常生活、仪器和医院程序 [1]。

之前的研究已经评估了术前儿童的焦虑以及麻醉诱导 (PPIA) 期间术前用药和父母在场的影响 [2]。 咪达唑仑已被证明可以减少儿童的术前焦虑 [3]。 健康儿童口服咪达唑仑相关的副作用很小,氟马西尼可以逆转该药物,但对于接受短期手术的儿童,术后恢复可能会延迟。 根据研究者的经验,有些孩子的焦虑程度很低,不需要任何干预

分散注意力对 6-12 岁的儿童可能特别有帮助,因为这些儿童可能由于对环境的好奇而未接受术前药物治疗。 以前关于注意力分散疗法的研究主要集中在父母给孩子吹泡泡或读书 [4]。 尚未记录儿童积极参与分散注意力活动的研究。

这项调查的目的是确定是否在父母在场的情况下进行交互式分心干预,即 Game Boy 是一种手持式视频游戏,在减少术前焦虑方面与术前咪达唑仑一样有效。 这项研究可能有助于寻找一种低成本且易于实施的方法来减少接受手术的儿童的焦虑。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

术前焦虑的特点是主观感觉紧张、忧虑、紧张和担心。 据报道,在儿童中,术前焦虑会导致术后负面心理影响,包括噩梦、分离焦虑、饮食问题和对医生的恐惧增加。 儿童的焦虑可以以多种形式表达。 许多孩子看起来很害怕、变得烦躁、深呼吸、发抖、停止说话或玩耍并开始哭泣。 他们可能会出乎意料地小便或可能会主动试图逃离医务人员。 这些反应反映了孩子害怕与父母分离,以及失去控制、不熟悉的日常生活、仪器和医院程序 [1]。

之前的研究已经评估了术前儿童的焦虑以及麻醉诱导 (PPIA) 期间术前用药和父母在场的影响 [2]。 咪达唑仑已被证明可以减少儿童的术前焦虑 [3]。 健康儿童口服咪达唑仑相关的副作用很小,氟马西尼可以逆转该药物,但对于接受短期手术的儿童,术后恢复可能会延迟。 根据研究者的经验,有些孩子的焦虑程度很低,不需要任何干预

分散注意力对 6-12 岁的儿童可能特别有帮助,因为这些儿童可能由于对环境的好奇而未接受术前药物治疗。 以前关于注意力分散疗法的研究主要集中在父母给孩子吹泡泡或读书 [4]。 尚未记录儿童积极参与分散注意力活动的研究。

这项调查的目的是确定是否在父母在场的情况下进行交互式分心干预,即 Game Boy 是一种手持式视频游戏,在减少术前焦虑方面与术前咪达唑仑一样有效。 这项研究可能有助于寻找一种低成本且易于实施的方法来减少接受手术的儿童的焦虑。

研究类型

介入性

注册

158

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • Newark、New Jersey、美国、07103
        • New Jersey Medical School

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 4岁至16岁的男性或女性患者
  2. ASA 等级 I-II
  3. 全麻面罩诱导

排除标准:

  1. 紧急手术
  2. 有发育障碍或慢性病的儿童
  3. 做过重复手术的孩子。
  4. 没有电话的家庭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
耶鲁术前焦虑量表

次要结果测量

结果测量
住院后 10-14 天行为问卷

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年1月1日

初级完成 (实际的)

2006年4月1日

研究完成 (实际的)

2006年4月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月13日

首次发布 (估计)

2005年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月4日

最后验证

2008年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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