体外循环 (CPB) 泵和血液激活
2007年9月24日 更新者：University Hospital, Angers
使用滚子泵或离心泵进行体外循环期间的血液激活
体外循环引起的血液激活可能会影响术后结果。
本研究的目的是比较在接受冠状动脉手术的患者中使用离心泵或滚轮泵进行的体外循环诱导的血液激活。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Angers、法国、49933
- 招聘中
- University Hospital of Angers
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接触：
- Anthony Bailleul
- 电话号码：33-(0)2-41-35-58-91
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接触：
- Christophe Baufreton, MD, PhD
- 电话号码：33-(0)2-41-35-45-73
- 邮箱：ChBaufreton@chu-angers.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 使用体外循环进行冠状动脉旁路移植术的男性
- 阿司匹林疗法
排除标准：
- 重做手术
- 需要紧急手术的急性冠脉综合征
- 口服抗凝治疗
- 器官功能障碍或慢性炎症性疾病
- 冠状动脉旁路移植术以外的手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christophe Baufreton, MD, PhD、University Hospital of Angers, France
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年1月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月9日
首次发布 (估计)
2005年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年9月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年9月24日
最后验证
2005年9月1日
更多信息
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