度洛西汀治疗压力性尿失禁。

2007年1月24日更新者：Eli Lilly and Company

长期监测度洛西汀治疗压力性尿失禁受试者的安全性。

本研究的目的是监测度洛西汀治疗压力性尿失禁的长期安全性。

研究概览

地位

完全的

条件

尿失禁，压力

干预/治疗

药品：度洛西汀

研究类型

介入性

注册

458

阶段

第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

英国
- England
  - London、England、英国、SE3 7UQ
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon- Fri from 9AM to 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

以压力性尿失禁为主的女性。
每周失禁 7 次或更多次。

排除标准：

使用单胺抑制剂。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：非随机化
介入模型：单组作业
屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
生成度洛西汀治疗女性压力性尿失禁的长期安全性数据

次要结果测量

结果测量
通过患者总体改善印象 (PGI-I) 问卷测量，收集数据以证明度洛西汀的效果得以维持。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Eli Lilly and Company

合作者

Boehringer Ingelheim

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年4月1日

研究完成

2006年5月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月12日

首次发布 (估计)

2005年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年1月24日

最后验证

2007年1月1日