评价 Vitrase 作为辅助剂以增加其他注射麻醉剂的吸收和分散
2013年3月15日 更新者：Bausch & Lomb Incorporated
IV 期批准后评估 Vitrase 作为辅助剂以增加眼科手术中其他注射麻醉剂的吸收和分散
本研究的目的是评估 Vitrase 作为辅助剂以增加其他注射麻醉剂的吸收和分散
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、美国、45242
- Cincinnati Eye Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划进行眼科手术
排除标准：
- 已知对蜂毒过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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评估医生对 Vitrase 作为辅助剂增加眼科手术麻醉剂吸收和分散功效的接受程度
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次要结果测量
结果测量 |
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确定医生对 6200 USP 单位小瓶中 Vitrase 的使用情况和满意度
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Lisa R Grillone, PhD、ISTA Pharmaceuticals, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年9月1日
初级完成 (实际的)
2005年1月1日
研究完成 (实际的)
2005年3月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年3月15日
最后验证
2013年3月1日
更多信息
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