AZD4877 在血液系统恶性肿瘤中的 I 期、开放标签、剂量递增
2011年1月24日 更新者：AstraZeneca
一项 I 期、开放标签、剂量递增研究，以评估 AZD4877 在患有复发性或难治性 AML、PH 阴性 ALL、NHL 或 MN 的成年患者中每周给药一次的安全性、耐受性和药代动力学
这项研究的主要目的是根据每周接受 AZD4877 治疗这些疾病的患者所经历的副作用，找出名为 AZD4877 的实验药物的最大耐受剂量是多少。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
75
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- AML、某种类型的ALL、NHL和MM患者
- 某些类型的淋巴结癌
- 某些类型的白血病（血癌）
- 疾病已经或将通过其他治疗失败
- 除了你的癌症以外，整体健康状况相对良好
排除标准：
- 骨髓功能差（不能产生足够的血细胞）
- 严重的心脏病
- 肝或肾功能不佳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年3月1日
研究完成 (实际的)
2007年8月1日
研究注册日期
首次提交
2007年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2007年4月12日
首次发布 (估计)
2007年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月24日
最后验证
2011年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.