甲磺酸倍他司汀治疗后循环脑梗死致眩晕疗效及安全性评价研究
2017年6月1日 更新者：Eisai Inc.
一项评价甲磺酸倍他司汀治疗后循环脑梗塞所致眩晕的疗效和安全性的多中心、安慰剂对照、双盲研究
本研究的目的是确定甲磺酸倍他司汀治疗后循环脑梗塞引起的眩晕患者的疗效和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100050
- Beijing Tiantan Hospital
-
Beijing、Beijing、中国、100730
- Beijing Hospital
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200040
- Shanghai Huashan Hospital
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Shanghai、Shanghai、中国、20001
- Shanghai Renji Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
1.临床诊断为后循环梗死且梗死后1个月内出现眩晕的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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|
欧洲眩晕评估 (EEV) 量表在 4 周内的变化。
大体时间：4周
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
|---|
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眩晕症状的持续时间。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Wang Yong Jun、Beijing Tiantan Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年5月1日
研究注册日期
首次提交
2007年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2007年5月14日
首次发布 (估计)
2007年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月1日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
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