高胆固醇血症治疗实践调查
2011年2月15日 更新者：AstraZeneca
这是一项针对目前正在接受降脂药物治疗的患者的多中心调查。
每位患者的数据收集将在一次就诊时进行。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Hanoi、越南
- Research Site
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
初级卫生保健
描述
纳入标准：
- 受试者必须年满 18 岁，男女皆宜。
- 受试者正在接受至少 3 个月的降脂药物治疗，并且至少 6 周内没有剂量变化。
排除标准：
- 不愿或不能提供知情同意的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 学习椅：Pham Gia Khai, Prof、Vietnamese Cardiovascular Association
- 学习椅：Nguyen Manh Phan, Prof、Vietnamese Cardiovascular Association
- 研究主任：Than Trong Son, MD、AstraZeneca
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年2月1日
初级完成 (实际的)
2007年11月1日
研究完成 (实际的)
2007年11月1日
研究注册日期
首次提交
2007年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月31日
首次发布 (估计)
2007年9月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年2月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年2月15日
最后验证
2011年2月1日
更多信息
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