非插管急性呼吸衰竭患者的俯卧位
2011年9月19日 更新者：Johan Petersson、Karolinska University Hospital
该研究将检验俯卧位可用于减少急性呼吸衰竭患者对插管和机械通气需求的假设。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Stockholm、瑞典、17176
- 招聘中
- Karolinska University Hospital Solna
-
接触：
- Joha Petersson, MD
- 电话号码：+46851772066
- 邮箱：johan.petersson@karolinska.se
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 双肺浸润或单侧浸润累及 CXR 上的一个以上肺叶
- PaO2/FIO2 < 40 kPa
- RR > 25，或考虑插管的可能性 > 50% 参加重症监护
排除标准：
- 不适合俯卧位
- 满足纳入标准超过 5 天（120 小时）
- 免疫抑制
- 慢性肺病
- 撤药或限制治疗的决定
- 心源性肺浸润
- 降低 GCS 水平
- 二氧化碳分压 > 10
- 主治重症医师认为患者不适合俯卧位
- 体重指数 > 33
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制
常规治疗
|
|
|
实验性的：治疗
俯卧位+所有常规治疗。
|
自主呼吸时俯卧。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
需要插管和机械通气
大体时间：住院时间
|
住院时间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Johan Petersson, MD、Karolinska Institutet
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年9月1日
初级完成 (预期的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月6日
首次发布 (估计)
2007年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年9月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年9月19日
最后验证
2011年9月1日
更多信息
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