Survey in Post-menopausal Women Followed up After Treatment With Anastrozole as Adjuvant Therapy (ARIES)
2013年2月6日 更新者：AstraZeneca
A Report Upon a Cohort of Post-menopausal Women Followed up After Treatment With Anastrozole as Adjuvant Therapy for Hormone-dependant Breast Cancer. Long-term Tolerance Evaluation
The purpose of this survey is to describe long-term tolerance as seen under current conditions of use for anastrozole.
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1840
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
Woman seen by their physician in the current care setting and for whom a treatment with anastrozole is decided by the physician (adjuvant treatment of breast cancer in postmenopausal women with hormone receptor positive status)
描述
Inclusion Criteria:
- woman treated with anastrozole as adjuvant therapy for hormone-dependant breast cancer in post-menopausal women with positive hormone-receptors
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：AstraZeneca France Medical Director、AstraZeneca
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年11月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2007年10月9日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月10日
首次发布 (估计)
2007年10月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年2月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年2月6日
最后验证
2013年2月1日
更多信息
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