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Volumetric Analysis in the Assessment of Therapy Response by CT

2010年11月1日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center
To compare the volumetric response achieved using semi-automated computer techniques with the uni-dimensional (RECIST) and bi-dimensional (WHO) criteria as part of clinical trials running at MSKCC, testing new agents for different types of solid tumors.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

To compare the volumetric response achieved using semi-automated computer techniques with the uni-dimensional (RECIST) and bi-dimensional (WHO) criteria as part of clinical trials running at MSKCC, testing new agents for different types of solid tumors.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

26

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

90 patients from 3 different sections will be accrued (30 liver lesions, 30 lung lesions, 30 lymph node lesions).

描述

Inclusion Criteria:

  • Registered and being treated on one of the following therapeutic protocols:

06-043, 07-052, 07-057, 07-112, 07-116, 08-093, and 08-054

  • Have at least one measurable lesion* as per RECIST criteria situated in lung, liver or lymph node meeting RECIST criteria noted on a baseline CT scan.
  • Baseline** and at least one follow-up CT scan to likely to be obtained at an MSKCC facility
  • All patients must be > or = to 18 years old

    • The measurable lesions are metastatic in the liver, lung and lymph nodes. The algorithms do not distinguish between primary and metastatic disease, therefore, in selected cases, a primary lesion such as in the liver or lung may also be assessed.

      • Baseline CT are prefer but if not able to obtain for volumetric reconstructions follow up studies will still be use for other objectives if the study.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
To compare volumetric response achieved using semi-automated computer techniques with the uni-dimensional (RECIST) and bi-dimensional (WHO) criteria as part of clinical trials running at MSKCC, testing new agents for different types of solid tumors.
大体时间:1 year
1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert Lefkowitz, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年11月1日

初级完成 (实际的)

2010年11月1日

研究完成 (实际的)

2010年11月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月21日

首次发布 (估计)

2007年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年11月1日

最后验证

2010年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 07-141

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