减少血液透析患者心脏事件的 123I-BMIPP SPECT 分析 (B-SAFE)
BMIPP SPECT 分析减少血液透析患者心脏事件的结果研究
这项多中心研究的目的是确定 BMIPP 在诊断心脏病和预测血液透析患者预后方面的适用性。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Tokyo
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Meguro-ku、Tokyo、日本、135-8515
- Toho University Ohashi Medical Center
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
确定的人口
描述
纳入标准：具有以下10项冠心病危险因素中一项或多项的成年血液透析患者
- 高血压
- 糖尿病
- 高脂血症
- 下肢闭塞性动脉硬化
- 吸烟者
- 青少年冠心病家族史
- 缺血性中风史
- 需要住院治疗的心力衰竭病史
- 血液透析治疗开始后 3 个月内
- 透析性低血压
排除标准：符合下列条件之一的血液透析患者将被排除。
- 腹膜透析
- 需要治疗的严重瓣膜病
- 透析开始前肥厚型心肌病 (HCM) 或扩张型心肌病 (DCM) 的诊断
- 血运重建史（PCI、CABG）或心肌梗死的既往诊断
- 对 BMIPP 或其类似物过敏
- 因任何其他原因被医师判断为不适合本研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kenjiro Kikuchi, MD, PhD、Asahikawa Medical College
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年6月1日
初级完成 (实际的)
2010年11月1日
研究完成 (实际的)
2011年9月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月21日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月21日
首次发布 (估计)
2008年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年9月12日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.