用于诊断睡眠呼吸暂停的便携式监测设备的验证
2016年2月8日 更新者：Chinese University of Hong Kong
用于筛查高危患者人群阻塞性睡眠呼吸暂停的新型诊断设备的验证研究
便携式监测设备可以诊断高危患者的睡眠呼吸暂停。
研究概览
详细说明
这是另一个更大队列的初步研究，该队列研究使用便携式监测设备管理疑似睡眠呼吸暂停患者的不同算法。
将便携式监测仪与PSG同时应用，比较其准确性和有效性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
175
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hong Kong、中国
- The Chinese Univerisity of Hong Kong
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
怀疑睡眠呼吸暂停的患者
描述
纳入标准：
- 怀疑睡眠呼吸暂停的患者
排除标准：
- 患者拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
观察
|
便携式PSG监测仪的应用
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
便携式监测设备的有效性
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：To K Wang, MBCHB、Chinese University of Hong Kong
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2007年12月1日
研究完成 (实际的)
2008年2月1日
研究注册日期
首次提交
2008年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月25日
首次发布 (估计)
2008年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月8日
最后验证
2008年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.