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脓毒症中的肝线粒体功能

2020年7月29日 更新者:Professor C ICHAI

脓毒症肝线粒体功能评价

脓毒症引起的多器官衰竭是危重病人死亡的主要原因。 但导致这种情况的机制尚未完全了解。 线粒体功能障碍已显示在危重脓毒症患者的骨骼肌中。 肝脏在败血症中非常重要,因为它负责合成多种炎症蛋白。 此外,肝功能衰竭与不良结果有关。

本研究的目的是评估脓毒症中的肝线粒体功能。

研究概览

地位

撤销

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nice、法国、06003
        • CHU de Nice

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

社区样本

描述

纳入标准:

  • 化脓组:需要手术的腹膜炎患者
  • 非脓毒症组:需要进行肝脏手术的患者

排除标准:

  • 未进行肝活检

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
控制
需要肝脏手术的非脓毒症患者
败血症
需要腹膜炎手术的脓毒症患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
线粒体复合体活动
大体时间:手术期间
手术期间

次要结果测量

结果测量
大体时间
腺嘌呤核苷酸的定量
大体时间:手术期间
手术期间
氧化应激标记物的量化
大体时间:手术期间
手术期间
SOFA评分与线粒体复合体活动的相关性
大体时间:28天
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Carole Ichai, MD, PhD、Centre Hospitalier Universitaire de Nice

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2012年4月1日

研究完成 (实际的)

2012年4月1日

研究注册日期

首次提交

2009年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2009年4月27日

首次发布 (估计)

2009年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月29日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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