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Application of Medical Imaging Procedures in Surgery Implanting in Cancerology With the Aim to Reduce Invasive Acts (ATIM)

2011年6月21日 更新者:Centre Leon Berard
Aero digestive Cancer patients treated by external head and neck radiotherapy and/or by curie-therapy and/or mandible reconstruction by microanastomosed fibula flaps. The purpose of the study is to Investigate the accuracy of implants insertion in the anteroposterior way, using radiosurgical guidance.

研究概览

详细说明

  • Investigate the accuracy of inserting implants in the vertical way and in angulation, on irradiated native mandible or on microanastomosed fibula flaps
  • Investigate the accuracy of inserting implants in the anteroposterior way, in the vertical way and in angulation for all the involved patients (meaning on irradiated native mandible or on microanastomosed fibula flaps)
  • Investigate the delay of mucous healing
  • Estimate the prosthetic function
  • Evaluate the osteonecrosis rate after radiation with traumatic etiology due to implantation
  • Estimate the implant rate due to minimally invasive flaps
  • Estimate the implant rate due to pure trans mucosa way
  • Estimate the post surgical therapeutic success after 1 year

研究类型

介入性

注册 (预期的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Clermont-ferrand、法国、63 000
        • CHU Hôtel-Dieu Service d'Odontologie
      • Lyon、法国、69007
        • Hospices Civils de Lyon Service de Consultations et Traitements Dentaires
      • Pierre Benite、法国、69495
        • Centre Hospitalier Lyon Sud Service de Stomatologie et Chirurgie Maxillo-Faciale
    • Cedex 08
      • Lyon、Cedex 08、法国、69373
        • Centre Léon Bérard Service de Chirurgie-Stomatologie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • age over 18
  • Performance status over 70
  • Histological evidence of upper digestive tract cancer
  • History of cranial / facial radiotherapy or brachytherapy and/or microvascular fibula transfer.
  • Bone volume sufficient to support an implant.
  • Mandatory affiliation with a social security system
  • Written, voluntary, informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patient with evolutive malignant disease
  • Contraindication to general anesthesia
  • Concurrent disease contra-indicating implant surgery (risk of infectious endocarditis, uncontrolled diabetes, HIV, evolutive neoplasia…)
  • Patient enrolled in another clinical trial including chemotherapy
  • Pregnant or lactating woman
  • Anticipation of an impossible follow-up
  • Patient deprived of freedom

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Accuracy of implants insertion, radio-surgical guidance.
大体时间:8 months after inclusion
8 months after inclusion

次要结果测量

结果测量
大体时间
Accuracy of inserting implants
大体时间:16 months after inclusion
16 months after inclusion
Delay of mucous healing
大体时间:16 months after inclusion
16 months after inclusion
Estimation of the prosthetic function
大体时间:16 months after inclusion
16 months after inclusion
Osteonecrosis rate after radiation with traumatic etiology due to implantation
大体时间:16 months after inclusion
16 months after inclusion
Implant rate
大体时间:16 months after inclusion
16 months after inclusion
Post surgical therapeutic success after 1 year
大体时间:after 1 year
after 1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anne-Gaëlle BODARD, MD、Centre Léon Bérard

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年9月1日

初级完成 (预期的)

2011年12月1日

研究完成 (预期的)

2011年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2009年6月19日

首次发布 (估计)

2009年6月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年6月21日

最后验证

2011年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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