Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Application of Medical Imaging Procedures in Surgery Implanting in Cancerology With the Aim to Reduce Invasive Acts (ATIM)

21 июня 2011 г. обновлено: Centre Leon Berard
Aero digestive Cancer patients treated by external head and neck radiotherapy and/or by curie-therapy and/or mandible reconstruction by microanastomosed fibula flaps. The purpose of the study is to Investigate the accuracy of implants insertion in the anteroposterior way, using radiosurgical guidance.

Обзор исследования

Подробное описание

  • Investigate the accuracy of inserting implants in the vertical way and in angulation, on irradiated native mandible or on microanastomosed fibula flaps
  • Investigate the accuracy of inserting implants in the anteroposterior way, in the vertical way and in angulation for all the involved patients (meaning on irradiated native mandible or on microanastomosed fibula flaps)
  • Investigate the delay of mucous healing
  • Estimate the prosthetic function
  • Evaluate the osteonecrosis rate after radiation with traumatic etiology due to implantation
  • Estimate the implant rate due to minimally invasive flaps
  • Estimate the implant rate due to pure trans mucosa way
  • Estimate the post surgical therapeutic success after 1 year

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

53

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Clermont-ferrand, Франция, 63 000
        • CHU Hôtel-Dieu Service d'Odontologie
      • Lyon, Франция, 69007
        • Hospices Civils de Lyon Service de Consultations et Traitements Dentaires
      • Pierre Benite, Франция, 69495
        • Centre Hospitalier Lyon Sud Service de Stomatologie et Chirurgie Maxillo-Faciale
    • Cedex 08
      • Lyon, Cedex 08, Франция, 69373
        • Centre Léon Bérard Service de Chirurgie-Stomatologie

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • age over 18
  • Performance status over 70
  • Histological evidence of upper digestive tract cancer
  • History of cranial / facial radiotherapy or brachytherapy and/or microvascular fibula transfer.
  • Bone volume sufficient to support an implant.
  • Mandatory affiliation with a social security system
  • Written, voluntary, informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patient with evolutive malignant disease
  • Contraindication to general anesthesia
  • Concurrent disease contra-indicating implant surgery (risk of infectious endocarditis, uncontrolled diabetes, HIV, evolutive neoplasia…)
  • Patient enrolled in another clinical trial including chemotherapy
  • Pregnant or lactating woman
  • Anticipation of an impossible follow-up
  • Patient deprived of freedom

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Accuracy of implants insertion, radio-surgical guidance.
Временное ограничение: 8 months after inclusion
8 months after inclusion

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Accuracy of inserting implants
Временное ограничение: 16 months after inclusion
16 months after inclusion
Delay of mucous healing
Временное ограничение: 16 months after inclusion
16 months after inclusion
Estimation of the prosthetic function
Временное ограничение: 16 months after inclusion
16 months after inclusion
Osteonecrosis rate after radiation with traumatic etiology due to implantation
Временное ограничение: 16 months after inclusion
16 months after inclusion
Implant rate
Временное ограничение: 16 months after inclusion
16 months after inclusion
Post surgical therapeutic success after 1 year
Временное ограничение: after 1 year
after 1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Anne-Gaëlle BODARD, MD, Centre Léon Bérard

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июня 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться