- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00925509
Application of Medical Imaging Procedures in Surgery Implanting in Cancerology With the Aim to Reduce Invasive Acts (ATIM)
21 giugno 2011 aggiornato da: Centre Leon Berard
Aero digestive Cancer patients treated by external head and neck radiotherapy and/or by curie-therapy and/or mandible reconstruction by microanastomosed fibula flaps.
The purpose of the study is to Investigate the accuracy of implants insertion in the anteroposterior way, using radiosurgical guidance.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Investigate the accuracy of inserting implants in the vertical way and in angulation, on irradiated native mandible or on microanastomosed fibula flaps
- Investigate the accuracy of inserting implants in the anteroposterior way, in the vertical way and in angulation for all the involved patients (meaning on irradiated native mandible or on microanastomosed fibula flaps)
- Investigate the delay of mucous healing
- Estimate the prosthetic function
- Evaluate the osteonecrosis rate after radiation with traumatic etiology due to implantation
- Estimate the implant rate due to minimally invasive flaps
- Estimate the implant rate due to pure trans mucosa way
- Estimate the post surgical therapeutic success after 1 year
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
53
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Clermont-ferrand, Francia, 63 000
- CHU Hôtel-Dieu Service d'Odontologie
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Lyon, Francia, 69007
- Hospices Civils de Lyon Service de Consultations et Traitements Dentaires
-
Pierre Benite, Francia, 69495
- Centre Hospitalier Lyon Sud Service de Stomatologie et Chirurgie Maxillo-Faciale
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Cedex 08
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Lyon, Cedex 08, Francia, 69373
- Centre Léon Bérard Service de Chirurgie-Stomatologie
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age over 18
- Performance status over 70
- Histological evidence of upper digestive tract cancer
- History of cranial / facial radiotherapy or brachytherapy and/or microvascular fibula transfer.
- Bone volume sufficient to support an implant.
- Mandatory affiliation with a social security system
- Written, voluntary, informed consent
Exclusion Criteria:
- Patient with evolutive malignant disease
- Contraindication to general anesthesia
- Concurrent disease contra-indicating implant surgery (risk of infectious endocarditis, uncontrolled diabetes, HIV, evolutive neoplasia…)
- Patient enrolled in another clinical trial including chemotherapy
- Pregnant or lactating woman
- Anticipation of an impossible follow-up
- Patient deprived of freedom
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Accuracy of implants insertion, radio-surgical guidance.
Lasso di tempo: 8 months after inclusion
|
8 months after inclusion
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Accuracy of inserting implants
Lasso di tempo: 16 months after inclusion
|
16 months after inclusion
|
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Delay of mucous healing
Lasso di tempo: 16 months after inclusion
|
16 months after inclusion
|
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Estimation of the prosthetic function
Lasso di tempo: 16 months after inclusion
|
16 months after inclusion
|
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Osteonecrosis rate after radiation with traumatic etiology due to implantation
Lasso di tempo: 16 months after inclusion
|
16 months after inclusion
|
|
Implant rate
Lasso di tempo: 16 months after inclusion
|
16 months after inclusion
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Post surgical therapeutic success after 1 year
Lasso di tempo: after 1 year
|
after 1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Anne-Gaëlle BODARD, MD, Centre Leon Berard
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2007
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
22 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ET2006-032
- CPP 07/033 [UBET83]
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