Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Application of Medical Imaging Procedures in Surgery Implanting in Cancerology With the Aim to Reduce Invasive Acts (ATIM)

21 juni 2011 uppdaterad av: Centre Leon Berard
Aero digestive Cancer patients treated by external head and neck radiotherapy and/or by curie-therapy and/or mandible reconstruction by microanastomosed fibula flaps. The purpose of the study is to Investigate the accuracy of implants insertion in the anteroposterior way, using radiosurgical guidance.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

  • Investigate the accuracy of inserting implants in the vertical way and in angulation, on irradiated native mandible or on microanastomosed fibula flaps
  • Investigate the accuracy of inserting implants in the anteroposterior way, in the vertical way and in angulation for all the involved patients (meaning on irradiated native mandible or on microanastomosed fibula flaps)
  • Investigate the delay of mucous healing
  • Estimate the prosthetic function
  • Evaluate the osteonecrosis rate after radiation with traumatic etiology due to implantation
  • Estimate the implant rate due to minimally invasive flaps
  • Estimate the implant rate due to pure trans mucosa way
  • Estimate the post surgical therapeutic success after 1 year

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

53

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Clermont-ferrand, Frankrike, 63 000
        • CHU Hôtel-Dieu Service d'Odontologie
      • Lyon, Frankrike, 69007
        • Hospices Civils de Lyon Service de Consultations et Traitements Dentaires
      • Pierre Benite, Frankrike, 69495
        • Centre Hospitalier Lyon Sud Service de Stomatologie et Chirurgie Maxillo-Faciale
    • Cedex 08
      • Lyon, Cedex 08, Frankrike, 69373
        • Centre Léon Bérard Service de Chirurgie-Stomatologie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age over 18
  • Performance status over 70
  • Histological evidence of upper digestive tract cancer
  • History of cranial / facial radiotherapy or brachytherapy and/or microvascular fibula transfer.
  • Bone volume sufficient to support an implant.
  • Mandatory affiliation with a social security system
  • Written, voluntary, informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patient with evolutive malignant disease
  • Contraindication to general anesthesia
  • Concurrent disease contra-indicating implant surgery (risk of infectious endocarditis, uncontrolled diabetes, HIV, evolutive neoplasia…)
  • Patient enrolled in another clinical trial including chemotherapy
  • Pregnant or lactating woman
  • Anticipation of an impossible follow-up
  • Patient deprived of freedom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Accuracy of implants insertion, radio-surgical guidance.
Tidsram: 8 months after inclusion
8 months after inclusion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Accuracy of inserting implants
Tidsram: 16 months after inclusion
16 months after inclusion
Delay of mucous healing
Tidsram: 16 months after inclusion
16 months after inclusion
Estimation of the prosthetic function
Tidsram: 16 months after inclusion
16 months after inclusion
Osteonecrosis rate after radiation with traumatic etiology due to implantation
Tidsram: 16 months after inclusion
16 months after inclusion
Implant rate
Tidsram: 16 months after inclusion
16 months after inclusion
Post surgical therapeutic success after 1 year
Tidsram: after 1 year
after 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Anne-Gaëlle BODARD, MD, Centre Léon Bérard

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

22 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera