Application of Medical Imaging Procedures in Surgery Implanting in Cancerology With the Aim to Reduce Invasive Acts (ATIM)
21. Juni 2011 aktualisiert von: Centre Leon Berard
Aero digestive Cancer patients treated by external head and neck radiotherapy and/or by curie-therapy and/or mandible reconstruction by microanastomosed fibula flaps.
The purpose of the study is to Investigate the accuracy of implants insertion in the anteroposterior way, using radiosurgical guidance.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Investigate the accuracy of inserting implants in the vertical way and in angulation, on irradiated native mandible or on microanastomosed fibula flaps
- Investigate the accuracy of inserting implants in the anteroposterior way, in the vertical way and in angulation for all the involved patients (meaning on irradiated native mandible or on microanastomosed fibula flaps)
- Investigate the delay of mucous healing
- Estimate the prosthetic function
- Evaluate the osteonecrosis rate after radiation with traumatic etiology due to implantation
- Estimate the implant rate due to minimally invasive flaps
- Estimate the implant rate due to pure trans mucosa way
- Estimate the post surgical therapeutic success after 1 year
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
53
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Clermont-ferrand, Frankreich, 63 000
- CHU Hôtel-Dieu Service d'Odontologie
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Lyon, Frankreich, 69007
- Hospices Civils de Lyon Service de Consultations et Traitements Dentaires
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Pierre Benite, Frankreich, 69495
- Centre Hospitalier Lyon Sud Service de Stomatologie et Chirurgie Maxillo-Faciale
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Cedex 08
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Lyon, Cedex 08, Frankreich, 69373
- Centre Léon Bérard Service de Chirurgie-Stomatologie
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- age over 18
- Performance status over 70
- Histological evidence of upper digestive tract cancer
- History of cranial / facial radiotherapy or brachytherapy and/or microvascular fibula transfer.
- Bone volume sufficient to support an implant.
- Mandatory affiliation with a social security system
- Written, voluntary, informed consent
Exclusion Criteria:
- Patient with evolutive malignant disease
- Contraindication to general anesthesia
- Concurrent disease contra-indicating implant surgery (risk of infectious endocarditis, uncontrolled diabetes, HIV, evolutive neoplasia…)
- Patient enrolled in another clinical trial including chemotherapy
- Pregnant or lactating woman
- Anticipation of an impossible follow-up
- Patient deprived of freedom
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Accuracy of implants insertion, radio-surgical guidance.
Zeitfenster: 8 months after inclusion
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8 months after inclusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Accuracy of inserting implants
Zeitfenster: 16 months after inclusion
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16 months after inclusion
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Delay of mucous healing
Zeitfenster: 16 months after inclusion
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16 months after inclusion
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Estimation of the prosthetic function
Zeitfenster: 16 months after inclusion
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16 months after inclusion
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Osteonecrosis rate after radiation with traumatic etiology due to implantation
Zeitfenster: 16 months after inclusion
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16 months after inclusion
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Implant rate
Zeitfenster: 16 months after inclusion
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16 months after inclusion
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Post surgical therapeutic success after 1 year
Zeitfenster: after 1 year
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after 1 year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Anne-Gaëlle BODARD, MD, Centre Leon Berard
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Kamath R, Ryken TC, Meeks SL, Pennington EC, Ritchie J, Buatti JM. Initial clinical experience with frameless radiosurgery for patients with intracranial metastases. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2005 Apr 1;61(5):1467-72. doi: 10.1016/j.ijrobp.2004.08.021.
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- Wagner A, Wanschitz F, Birkfellner W, Zauza K, Klug C, Schicho K, Kainberger F, Czerny C, Bergmann H, Ewers R. Computer-aided placement of endosseous oral implants in patients after ablative tumour surgery: assessment of accuracy. Clin Oral Implants Res. 2003 Jun;14(3):340-8. doi: 10.1034/j.1600-0501.2003.110812.x.
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- Weischer T, Mohr C. Implant-supported mandibular telescopic prostheses in oral cancer patients: an up to 9-year retrospective study. Int J Prosthodont. 2001 Jul-Aug;14(4):329-34.
- Widmann G, Widmann R, Widmann E, Jaschke W, Bale RJ. In vitro accuracy of a novel registration and targeting technique for image-guided template production. Clin Oral Implants Res. 2005 Aug;16(4):502-8. doi: 10.1111/j.1600-0501.2005.01131.x.
- Kooy HM, Dunbar SF, Tarbell NJ, Mannarino E, Ferarro N, Shusterman S, Bellerive M, Finn L, McDonough CV, Loeffler JS. Adaptation and verification of the relocatable Gill-Thomas-Cosman frame in stereotactic radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1994 Oct 15;30(3):685-91. doi: 10.1016/0360-3016(92)90956-i.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2007
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Juni 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juni 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
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- ET2006-032
- CPP 07/033 [UBET83]
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