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纵向研究共济失调毛细血管扩张用力呼气动作的有效性

2009年8月3日 更新者:Sheba Medical Center

用力呼气动作在共济失调性毛细血管扩张症纵向研究中的有效性

理由:对于患有共济失调性毛细血管扩张症 (A-T) 的患者,即使他们患有呼吸系统疾病,也不会常规进行强制肺量计操作。

目的:研究用力肺活量测定法在 A-T 患者中的可行性和有效性。

方法:患者将在临床就诊期间进行肺活量测定。 研究的参数将是技术质量、与预测值的关系、年龄、肺部疾病、体重指数、突变状态和突变。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

28

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ramat-Gan、以色列、52621
        • Pediatric Pulmonary Unit, The Edmond and Lily Safra Children's Hospital Chaim Sheba Medical Center, Tel HaShomer

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 20年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在以色列拉马特甘 Sheba 医疗中心 Safra 儿童医院国家 A-T 中心接受随访和治疗的共济失调性毛细血管扩张症患者

描述

纳入标准:

  • 已证实患有共济失调性毛细血管扩张症的患者

排除标准:

  • 无法进行肺活量测定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肺活量测量
大体时间:3年
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年7月1日

研究完成 (预期的)

2009年7月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月3日

首次发布 (估计)

2009年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年8月3日

最后验证

2009年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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