低反应患者胚胎移植的最佳时机
2015年6月21日 更新者：Amir Weiss、HaEmek Medical Center, Israel
接受体外受精 (IVF) 治疗且反应低且同意参加试验的女性将被随机分配到一个研究组，胚胎移植将在卵母细胞抽吸和受精的同一天进行；和一个对照组，他们将在 48 到 72 小时后进行胚胎移植，这是目前公认的做法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Afula、以色列
- Haemek Medical Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 接受体外受精的患者
- 成熟卵母细胞的数量等于或小于用于移植的最大胚胎数量
排除标准：
- 耐心或不同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：第 0 天胚胎移植
胚胎移植将在卵母细胞抽吸和受精的同一天进行
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在研究组中，胚胎移植将在卵母细胞抽吸和受精当天进行，而在对照组中，胚胎移植将在 2 或 3 天后按照惯例进行。
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有源比较器：第 2,3 天胚胎移植
胚胎移植将在卵母细胞抽吸和受精后 2 或 3 天进行
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在研究组中，胚胎移植将在卵母细胞抽吸和受精当天进行，而在对照组中，胚胎移植将在 2 或 3 天后按照惯例进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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怀孕
大体时间：14天
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14天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (实际的)
2011年3月1日
研究完成 (实际的)
2011年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月28日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月28日
首次发布 (估计)
2009年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月21日
最后验证
2015年6月1日
更多信息
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