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Optimaler Zeitpunkt für den Embryotransfer bei Patienten mit geringem Ansprechen

21. Juni 2015 aktualisiert von: Amir Weiss, HaEmek Medical Center, Israel
Frauen, die sich einer In-vitro-Fertilisationstherapie (IVF) unterziehen, nur wenig ansprechen und der Teilnahme an der Studie zustimmen, werden randomisiert einer Studiengruppe zugeteilt, bei der der Embryotransfer am selben Tag wie die Eizellenaspiration und -befruchtung durchgeführt wird; und eine Kontrollgruppe, bei der der Embryotransfer 48 bis 72 Stunden später durchgeführt wird, wie es derzeit üblich ist.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient, der sich einer IVF unterzieht
  • Anzahl der reifen Eizellen, die der maximalen Anzahl der für den Transfer vorgesehenen Embryonen entspricht oder darunter liegt

Ausschlusskriterien:

  • Geduldig oder einwilligend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tag 0 Embryotransfer
Der Embryotransfer erfolgt am selben Tag wie die Eizellentnahme und Befruchtung
Sonstiges: Embryotransfer
In der Studiengruppe wird der Embryotransfer am Tag der Eizellentnahme und Befruchtung durchgeführt, während er in der Kontrollgruppe wie üblich zwei oder drei Tage später durchgeführt wird.
Aktiver Komparator: Tag 2,3 Embryotransfer
Der Embryotransfer wird 2 oder 3 Tage nach der Eizellentnahme und Befruchtung durchgeführt
Sonstiges: Embryotransfer
In der Studiengruppe wird der Embryotransfer am Tag der Eizellentnahme und Befruchtung durchgeführt, während er in der Kontrollgruppe wie üblich zwei oder drei Tage später durchgeführt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schwangerschaft
Zeitfenster: 14 Tage
14 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0027-09-EMC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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