Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимальное время для переноса эмбрионов для пациентов с низким ответом

21 июня 2015 г. обновлено: Amir Weiss, HaEmek Medical Center, Israel
Женщины, проходящие терапию экстракорпоральным оплодотворением (ЭКО), которые имеют низкий ответ и согласны участвовать в исследовании, будут рандомизированы в исследовательскую группу, для которой перенос эмбриона будет выполнен в тот же день, что и аспирация ооцитов и оплодотворение; и контрольная группа, для которой перенос эмбрионов будет выполнен через 48-72 часа, как это принято в настоящее время.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациентка, проходящая ЭКО
  • Количество зрелых ооцитов равно или меньше максимального количества эмбрионов, предназначенных для переноса

Критерий исключения:

  • Пациент и согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: День 0 Перенос эмбрионов
Перенос эмбрионов будет выполнен в тот же день, что и аспирация яйцеклеток и оплодотворение.
Другой: Перенос эмбрионов
В экспериментальной группе перенос эмбрионов будет осуществляться в день аспирации ооцитов и оплодотворения, в то время как в контрольной группе это будет сделано на 2 или 3 дня позже, как это принято в обычной практике.
Активный компаратор: День 2,3 Перенос эмбрионов
Перенос эмбрионов проводится через 2 или 3 дня после аспирации ооцитов и оплодотворения.
Другой: Перенос эмбрионов
В экспериментальной группе перенос эмбрионов будет осуществляться в день аспирации ооцитов и оплодотворения, в то время как в контрольной группе это будет сделано на 2 или 3 дня позже, как это принято в обычной практике.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Беременность
Временное ограничение: 14 дней
14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

HaEmek Medical Center, Israel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0027-09-EMC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Перенос эмбрионов

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in France

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться