Moment optimal pour le transfert d'embryons pour les patientes à faible réponse
21 juin 2015 mis à jour par: Amir Weiss, HaEmek Medical Center, Israel
Les femmes subissant une thérapie de fécondation in vitro (FIV), qui répondent peu et acceptent de participer à l'essai seront randomisées dans un groupe d'étude, pour qui le transfert d'embryons sera effectué le même jour que l'aspiration et la fécondation des ovocytes ; et un groupe témoin pour lequel le transfert d'embryons sera effectué 48 à 72 heures plus tard, comme c'est la pratique actuellement acceptée.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Afula, Israël
- Haemek Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Patient subissant une FIV
- Nombre d'ovocytes matures égal ou inférieur au nombre maximal d'embryons destinés au transfert
Critère d'exclusion:
- Patient ni consentant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Jour 0 Transfert d'embryons
Le transfert d'embryons sera effectué le même jour que l'aspiration et la fécondation des ovocytes
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Dans le groupe d'étude, le transfert d'embryons sera effectué le jour de l'aspiration et de la fécondation des ovocytes, tandis que dans le groupe témoin, il sera effectué 2 ou 3 jours plus tard, comme c'est la pratique courante.
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Comparateur actif: Jour 2,3 Transfert d'embryons
Le transfert d'embryons sera effectué 2 ou 3 jours après l'aspiration et la fécondation des ovocytes
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Dans le groupe d'étude, le transfert d'embryons sera effectué le jour de l'aspiration et de la fécondation des ovocytes, tandis que dans le groupe témoin, il sera effectué 2 ou 3 jours plus tard, comme c'est la pratique courante.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Grossesse
Délai: 14 jours
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14 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2009
Première publication (Estimation)
29 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0027-09-EMC
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