Optimal tidpunkt för embryoöverföring för patienter med låg respons
21 juni 2015 uppdaterad av: Amir Weiss, HaEmek Medical Center, Israel
Kvinnor som genomgår in vitro-fertilisering (IVF), som svarar lågt och går med på att delta i studien kommer att randomiseras till en studiegrupp, för vilken embryoöverföring kommer att göras samma dag som oocytaspiration och befruktning; och en kontrollgrupp för vilken embryoöverföring kommer att utföras 48 till 72 timmar senare, vilket är gällande praxis.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Afula, Israel
- Haemek Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient som genomgår IVF
- Antal mogna oocyter lika med eller mindre än det maximala antalet embryon avsedda för överföring
Exklusions kriterier:
- Patient eller samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Dag 0 Embryoöverföring
Embryoöverföring kommer att utföras samma dag som oocytaspiration och befruktning
|
I studiegruppen kommer embryoöverföring att utföras på dagen för oocytaspiration och befruktning, medan det i kontrollgruppen kommer att göras 2 eller 3 dagar senare, vilket är vanlig praxis.
|
|
Aktiv komparator: Dag 2,3 Embryoöverföring
Embryoöverföring kommer att utföras 2 eller 3 dagar efter oocytaspiration och befruktning
|
I studiegruppen kommer embryoöverföring att utföras på dagen för oocytaspiration och befruktning, medan det i kontrollgruppen kommer att göras 2 eller 3 dagar senare, vilket är vanlig praxis.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Graviditet
Tidsram: 14 dagar
|
14 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 december 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 december 2009
Första postat (Uppskatta)
29 december 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juni 2015
Senast verifierad
1 juni 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0027-09-EMC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .