Consent for Obtaining Additional Tissue at the Time of a Diagnostic Biopsy
2017年11月16日 更新者：Stanford University
This study is designed to collect tissue samples that may aid in the treatment and learning about various oncology diagnosis.
研究概览
详细说明
The purpose of this study is to provide a mechanism to obtain tissue specimens to be used for experimental studies before the exact histologic diagnosis is known.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
93
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
California
-
Stanford、California、美国、94305
- Stanford University School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 21年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Subjects who are having a tissue procedure done as part of their standard oncology work-up will be eligible to be consented on this study.
描述
Inclusion Criteria:
- Subjects who are having a tissue procedure done as part of their standard oncology work-up will be eligible to be consented on this study.
Exclusion Criteria:
- None.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Further analysis
大体时间：at collection time
|
at collection time
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dr. Neyssa Marina、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2004年5月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月4日
研究完成 (实际的)
2015年12月4日
研究注册日期
首次提交
2010年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月1日
首次发布 (估计)
2010年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月16日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.