乳糜泻数据库
2024年5月14日 更新者：University of Chicago
芝加哥大学乳糜泻数据库
本研究的重点是创建一个包含乳糜泻患者信息的数据库。
该数据库将使我们能够检查芝加哥大学医学中心患者群体的临床和流行病学特征。
我们在中西部拥有最多的乳糜泻患者，因此这项使用从我们数据库收集的信息的研究可以极大地促进我们目前对这种疾病的了解。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
该数据库将使我们能够检查芝加哥大学医学中心患者群体的临床和流行病学特征。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1090
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60637
- The University of Chicago Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 70年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
芝加哥大学医学中心被诊断患有乳糜泻或麸质过敏症的儿科和成人患者。
描述
纳入标准：
- 必须是芝加哥大学医学中心的患者
- 乳糜泻或麸质敏感性的临床诊断
排除标准：
- 目前正在芝加哥大学医学中心以外的医疗机构接受治疗
- 未被诊断患有乳糜泻或麸质敏感性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ritu Verma, MD、University of Chicago
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年9月1日
初级完成 (实际的)
2024年5月1日
研究完成 (实际的)
2024年5月5日
研究注册日期
首次提交
2010年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2010年7月29日
首次发布 (估计的)
2010年7月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月14日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.