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海洛因使用者的焦虑敏感性治疗 (ASTH-HR)

2023年5月25日更新者：Joe Smith、University of Maryland, College Park

对焦虑敏感的海洛因使用者的药物使用和 HIV 风险的新干预措施

针对海洛因使用者的焦虑敏感性治疗是一个针对轻度和以上水平的焦虑敏感性的开发项目，该项目将涉及测试专门的方案，以改善住宅物质使用治疗中海洛因依赖者的治疗保留和结果。 ASTH-HR 将整合已建立的治疗模块，如健康关系、内感受暴露、影响管理，以及为焦虑预防和治疗计划开发的心理教育练习与标准物质使用治疗。

研究概览

地位

完全的

条件

焦虑

干预/治疗

行为的：焦虑敏感疗法

研究类型

介入性

注册 (估计的)

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- District of Columbia
  - Washington、District of Columbia、美国、20002
    - Salvation Army Harbor Light Treatment Facilitiy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

在自我报告的焦虑敏感性测量中获得 21 分
接受为期 28 天的住宅物质使用治疗。
符合在摄入时进行的 SCID 访谈确定的当前阿片类药物依赖标准。

排除标准：

智力有限的证据
无法给予知情的、自愿的、书面的参与同意
当前精神病
目前的双相情感障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：随机化
介入模型：并行分配
屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
焦虑敏感指数-3 大体时间：24周	24周

次要结果测量

结果测量	大体时间
时间表跟进 90 天大体时间：24周	24周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Maryland, College Park

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年10月1日

初级完成 (实际的)

2011年3月1日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月3日

首次发布 (估计的)

2010年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月25日

最后验证

2023年5月1日