Tratamento de sensibilidade à ansiedade para usuários de heroína (ASTH-HR)
25 de maio de 2023 atualizado por: Joe Smith, University of Maryland, College Park
Nova intervenção para uso de drogas e risco de HIV entre usuários de heroína sensíveis à ansiedade
O Tratamento de Sensibilidade à Ansiedade para Usuários de Heroína é um projeto de desenvolvimento direcionado a níveis leves e acima de sensibilidade à ansiedade que envolverá o teste de um protocolo especializado para melhorar a retenção e os resultados do tratamento para indivíduos dependentes de heroína em um tratamento residencial para uso de substâncias.
O ASTH-HR integrará módulos de tratamento estabelecidos, como relacionamentos saudáveis, juntamente com exposição interoceptiva, gerenciamento de afeto e exercícios de psicoeducação desenvolvidos para programas de prevenção e tratamento de ansiedade com tratamento padrão para uso de substâncias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20002
- Salvation Army Harbor Light Treatment Facilitiy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- exibir uma pontuação de 21 em uma medida de auto-relato de sensibilidade à ansiedade
- estar em 28 dias de tratamento residencial para uso de substâncias.
- atendem aos critérios para dependência atual de opioides, conforme determinado pela entrevista SCID administrada na admissão.
Critério de exclusão:
- evidência de competência mental limitada
- a incapacidade de dar consentimento informado, voluntário e por escrito para participar
- psicose atual
- transtorno bipolar atual.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Índice de Sensibilidade à Ansiedade-3
Prazo: 24 semanas
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24 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Linha do tempo Follow Back 90 dias
Prazo: 24 semanas
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimado)
8 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DA023384
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