Traitement de la sensibilité à l'anxiété pour les consommateurs d'héroïne (ASTH-HR)
25 mai 2023 mis à jour par: Joe Smith, University of Maryland, College Park
Nouvelle intervention pour la consommation de drogue et le risque de VIH chez les consommateurs d'héroïne anxieux
Le traitement de la sensibilité à l'anxiété pour les utilisateurs d'héroïne est un projet de développement ciblant des niveaux légers et supérieurs de sensibilité à l'anxiété qui impliquera le test d'un protocole spécialisé pour améliorer la rétention du traitement et les résultats pour les personnes dépendantes à l'héroïne dans un traitement résidentiel de la toxicomanie.
ASTH-HR intégrera des modules de traitement établis tels que des relations saines, ainsi que des exercices d'exposition intéroceptive, de gestion des affects et de psychoéducation développés pour les programmes de prévention et de traitement de l'anxiété avec un traitement standard de la toxicomanie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, États-Unis, 20002
- Salvation Army Harbor Light Treatment Facilitiy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- présentent un score de 21 sur une mesure d'auto-évaluation de la sensibilité à l'anxiété
- être dans 28 jours de traitement résidentiel pour toxicomanie.
- répondre aux critères de dépendance actuelle aux opioïdes tels que déterminés par l'entretien SCID administré à l'admission.
Critère d'exclusion:
- preuve de capacité mentale limitée
- l'incapacité de donner un consentement éclairé, volontaire et écrit pour participer
- psychose actuelle
- trouble bipolaire actuel.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Indice de sensibilité à l'anxiété-3
Délai: 24 semaines
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24 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Chronologie Suivre 90 jours
Délai: 24 semaines
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24 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2010
Première publication (Estimé)
8 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DA023384
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