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Behandlung der Angstempfindlichkeit bei Heroinkonsumenten (ASTH-HR)

25. Mai 2023 aktualisiert von: Joe Smith, University of Maryland, College Park

Neuartige Intervention gegen Drogenkonsum und HIV-Risiko bei angstempfindlichen Heroinkonsumenten

Bei der Behandlung von Angstsensibilität bei Heroinkonsumenten handelt es sich um ein Entwicklungsprojekt, das auf leichte und höhere Angstsensibilitäten abzielt und die Erprobung eines speziellen Protokolls zur Verbesserung der Behandlungsdauer und der Behandlungsergebnisse für heroinabhängige Personen in einer häuslichen Substanzbehandlung umfasst. ASTH-HR wird etablierte Behandlungsmodule wie „Gesunde Beziehungen“ sowie interozeptive Exposition, Affektmanagement und psychoedukative Übungen integrieren, die für Angstpräventions- und Behandlungsprogramme mit Standardtherapie bei Substanzgebrauch entwickelt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20002
        • Salvation Army Harbor Light Treatment Facilitiy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • einen Wert von 21 bei der Selbsteinschätzung der Angstempfindlichkeit aufweisen
  • sich in einer 28-tägigen häuslichen Substanzbehandlung befinden.
  • die Kriterien für eine aktuelle Opioidabhängigkeit erfüllen, wie durch ein SCID-Interview bei der Aufnahme bestimmt.

Ausschlusskriterien:

  • Hinweise auf eine eingeschränkte geistige Leistungsfähigkeit
  • die Unfähigkeit, eine informierte, freiwillige und schriftliche Einwilligung zur Teilnahme zu erteilen
  • aktuelle Psychose
  • aktuelle bipolare Störung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Angstempfindlichkeitsindex-3
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Timeline Follow Back 90 Tage
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Maryland, College Park

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2010

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DA023384

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