Лечение чувствительности к тревоге у потребителей героина (ASTH-HR)
25 мая 2023 г. обновлено: Joe Smith, University of Maryland, College Park
Новое вмешательство в отношении употребления наркотиков и риска заражения ВИЧ среди чувствительных к тревоге потребителей героина
Лечение чувствительности к тревожности для лиц, употребляющих героин, — это проект разработки, нацеленный на чувствительность к тревоге легкой степени и выше, который будет включать в себя тестирование специализированного протокола для улучшения продолжительности лечения и улучшения результатов для лиц, зависимых от героина, при лечении от употребления психоактивных веществ по месту жительства.
ASTH-HR будет объединять установленные модули лечения, такие как «Здоровые отношения», наряду с интероцептивным воздействием, управлением аффектами и психообразовательными упражнениями, разработанными для программ профилактики и лечения тревоги, со стандартным лечением от употребления психоактивных веществ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20002
- Salvation Army Harbor Light Treatment Facilitiy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- показать 21 балл по самооценке чувствительности к тревоге
- быть в течение 28 дней лечения от наркозависимости по месту жительства.
- соответствуют критериям текущей опиоидной зависимости, как определено интервью SCID, проведенным при поступлении.
Критерий исключения:
- свидетельство ограниченной умственной компетентности
- невозможность дать информированное, добровольное, письменное согласие на участие
- текущий психоз
- Текущее биполярное расстройство.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индекс чувствительности к тревоге-3
Временное ограничение: 24 недели
|
24 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Хронология Следовать назад 90 дней
Временное ограничение: 24 недели
|
24 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
8 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DA023384
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .