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Egg Donor Recipient Characteristics Preferences

Do Egg Donor Recipient Characteristics Change Over Time?

To identify the characteristics in an egg donor that are important to a recipient and to see if those characteristics change over time.

研究概览

地位

完全的

详细说明

No study has explored how recipients' attitudes and reactions change over time regarding the selection criteria for their donors. Consequently, programs have no guidance in how to counsel prospective recipients as to whether their donor preferences will change over time. Participants will complete a survey at 4 points in time as they go through the process of selecting an egg donor and pursuing a pregnancy using that egg donor.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

131

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • Norwalk、Connecticut、美国、06850
        • Reproductive Medicine Associates of Connecticut
    • New Jersey
      • Morristown、New Jersey、美国、07960
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey
    • New York
      • New York、New York、美国、10022
        • Reproductive Medicine Associates of New York

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients who are planning to undergo an egg donor cycle are eligible

描述

All patients planning to undergo an egg donor cycle are eligible- there are no specific inclusion or exclusion criteria beyond that.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
Egg donor recipients

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Characteristics of Donors
大体时间:duration of study
To identify the characteristics of donors which are important to recipients and whether their importance changes over time.
duration of study

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrea M Braverman, PhD、Reproductive Medicine Associates of New Jersey

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年12月1日

初级完成 (实际的)

2011年11月1日

研究完成 (实际的)

2011年11月1日

研究注册日期

首次提交

2010年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2010年10月8日

首次发布 (估计)

2010年10月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年3月4日

最后验证

2013年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RMA-00-16

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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