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右美托咪定对术后镇痛的影响

2012年3月6日 更新者:Yong Chul Kim、Seoul National University Hospital

患者自控镇痛中右美托咪定与芬太尼联用对术后疼痛管理的影响评估

本研究的目的是确定在患者自控镇痛中加入右美托咪定是否可以减少芬太尼的消耗量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

95

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、110-744
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 74年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 结肠癌择期手术

排除标准:

  • 肝病
  • 肾脏疾病
  • 研究药物过敏
  • 无法接受患者自控镇痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:F
芬太尼+生理盐水
芬太尼 2500mcg+NS50ml
实验性的:丁
芬太尼+右美托咪定
芬太尼 2500mcg+右美托咪定 500mcg + NS 45ml

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
芬太尼给药总量
大体时间:手术后的最初 24 小时内
手术后的最初 24 小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年6月1日

初级完成 (实际的)

2012年2月1日

研究完成 (实际的)

2012年2月1日

研究注册日期

首次提交

2011年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2011年6月13日

首次发布 (估计)

2011年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月6日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

芬太尼的临床试验

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