使用托瑞米芬进行乳房 3D 超声测量的变化
2011年8月22日 更新者：SINIKKA OKSA、Satakunta Central Hospital
托瑞米芬与非药物月经周期期间 3D 超声中乳房的体积和循环变化
调查在月经周期的黄体期与非药物周期使用托瑞米芬 20 mg 的健康志愿者的乳房体积和循环是否有可检测到的变化。
研究概览
详细说明
20 名妇女参加了这项试验。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Pori、芬兰、28100
- Porin Lääkäritalo
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 25-45岁健康人
- 规律的月经周期
- 安全避孕（例如绝育或避孕套）
排除标准：
- 妇科或其他类型的癌症
- 荷尔蒙避孕药
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：托瑞米芬
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从周期的第 15 天开始，每天服用 20 毫克托瑞米芬片剂，一直持续到月经前期。
每个志愿者使用大约 10 天的药物
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
乳房循环变化
大体时间：周期第 23 至 26 天
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周期第 23 至 26 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Johanna Mäenpää, professor、Tampere University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2010年11月1日
研究完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2011年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月15日
首次发布 (估计)
2011年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年8月22日
最后验证
2011年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Tore3D
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