토레미펜을 이용한 유방 3차원 초음파 측정의 변화
2011년 8월 22일 업데이트: SINIKKA OKSA, Satakunta Central Hospital
Toremifene 대 비약물 월경 주기 동안 3D 초음파에서 유방의 부피 및 순환 변화
월경 주기의 황체기에 토레미펜 20mg을 사용하는 건강한 지원자의 유방에서 비약물 주기와 비교하여 감지할 수 있는 용적 및 순환의 변화가 있는지 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
20명의 여성이 이 실험에 참여했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pori, 핀란드, 28100
- Porin Lääkäritalo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 25~45세 건강한 사람
- 규칙적인 월경 주기
- 안전한 피임(예: 살균 또는 콘돔)
제외 기준:
- 부인과 또는 기타 유형의 암
- 호르몬 피임법
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 토레미펜
|
주기 15일부터 시작하여 월경 전 기간까지 지속되는 정제 형태의 토레미펜 20mg/일.
지원자당 약 10일을 사용하는 약물
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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유방의 순환 변화
기간: 사이클 데이 23~26
|
사이클 데이 23~26
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Johanna Mäenpää, professor, Tampere University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 15일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 8월 22일
마지막으로 확인됨
2011년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Tore3D
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토레미펜에 대한 임상 시험
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