トレミフェンによる乳房3D超音波計測の変化
2011年8月22日 更新者:SINIKKA OKSA、Satakunta Central Hospital
トレミフェンと非投薬月経周期中の 3D 超音波による乳房の体積と循環の変化
月経周期の黄体期と非投薬周期でトレミフェン 20 mg を使用した健康なボランティアの乳房の体積と循環に検出可能な変化があるかどうかを調査する。
調査の概要
詳細な説明
この試験には20人の女性が参加した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pori、フィンランド、28100
- Porin Lääkäritalo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年~45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 25~45歳の健康な人
- 規則的な月経周期
- 安全な避妊法(滅菌やコンドームなど)
除外基準:
- 婦人科または他の種類のがん
- ホルモン避妊
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:トレミフェン
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錠剤の形で1日あたり20mgのトレミフェンを周期15日目から開始し、月経前まで続けます。
ボランティア1人当たり約10日分の投薬量
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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乳房の循環の変化
時間枠:サイクル23日目から26日目
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サイクル23日目から26日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Johanna Mäenpää, professor、Tampere University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2010年11月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月22日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Tore3D
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