关于在线社交网络对菲律宾银屑病患者的作用和益处的调查
2011年11月1日 更新者：Charlene U. Ang-Tiu、University of the Philippines
随着互联网使用的兴起，在线社交网络近来越来越受欢迎。
加入这些团体可能对患有慢性疾病（如牛皮癣）的患者有益。这是一项针对菲律宾银屑病患者的横断面在线调查，他们是在线支持团体的成员。
该调查进行了三个月。该研究项目的目的是描述菲律宾银屑病患者的人口统计学特征、疾病特征、活动和在线支持小组的好处。
还评估了成员体验授权过程和结果的程度。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
124
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
虚拟银屑病本地支持网络（雅虎 Psoriasis Philippine Online Community, Inc. 和 Facebook 银屑病在线支持小组）的成员将成为该研究的主要对象。
描述
纳入标准：
- 牛皮癣的诊断
- 愿意完成在线调查的个人
- 英语方面很熟练
- 加入在线银屑病支持网络
排除标准：
- 非会员
- 不愿意参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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在线支持用户
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加入在线支持小组
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在线支持用户的人口统计资料
大体时间：3个月
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描述了受访者的社会人口特征，例如年龄（平均数、范围）、性别、公民身份、正规教育水平、就业状况。
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3个月
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在线支持用户的疾病特征
大体时间：3个月
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对在线支持小组的总体健康状况（差、一般、好）、银屑病严重程度（轻度、中度、重度）、病程进行了评估。
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在线支持用户执行的活动和参与程度
大体时间：3个月
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参与者还被问及他们对在线社区的态度和体验、使用时长、登录频率和在线活动的性质。
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3个月
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授权在线支持小组成员体验的过程和结果
大体时间：3个月
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赋权过程（交换信息、获得认可、分享经验、获得情感支持、帮助他人）发生的频率采用 3 分制（1-很少到从不，2-有时，3-经常）进行测量。
评估了所经历的结果（消息灵通，对与医生的关系更有信心，接受度提高，对治疗更有信心，社会幸福感增强，乐观情绪和对未来的控制力增强，自尊心增强）采用 3 点量表（1-不同意，2-既不同意也不反对，3-同意）。
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3个月
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变量的相关性
大体时间：3个月
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还评估了变量相关性（整体健康状况/牛皮癣严重程度与使用频率/持续时间、教育水平/就业状况与使用频率）的显着性。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Charlene U Ang-Tiu, MD、University of the Philippines-Philippine General Hospital Section of Dermatology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月26日
首先提交符合 QC 标准的
2011年11月1日
首次发布 (估计)
2011年11月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月1日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
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