- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01465061
Un sondaggio sul ruolo e sui vantaggi dei social network online sui pazienti filippini con psoriasi
1 novembre 2011 aggiornato da: Charlene U. Ang-Tiu, University of the Philippines
Con l'aumento dell'utilizzo di Internet, i social network online hanno recentemente guadagnato popolarità.
Unirsi a questi gruppi può essere vantaggioso per i pazienti con malattie mediche croniche, come la psoriasi. Questo è stato un sondaggio online trasversale di pazienti affetti da psoriasi nelle Filippine che sono membri di gruppi di supporto online.
Il sondaggio è stato condotto per un periodo di tre mesi. Lo scopo del progetto di ricerca era descrivere i dati demografici, le caratteristiche della malattia, le attività ei benefici dei gruppi di supporto online ai pazienti filippini affetti da psoriasi.
È stata valutata anche la misura in cui i membri sperimentano processi e risultati di potenziamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
124
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I membri delle reti di supporto locale per la psoriasi virtuale (Yahoo Psoriasis Philippine Online Community, Inc. e Facebook Psoriasis Online Support Group) saranno i soggetti principali dello studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi di psoriasi
- persone che sono disposte a completare il sondaggio online
- conoscenza della lingua inglese
- appartenenza a una rete di supporto per la psoriasi online
Criteri di esclusione:
- non membri
- non disposti a partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Utente del supporto online
|
Unirsi al gruppo di supporto online
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Profilo demografico degli utenti del supporto online
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Sono stati descritti il profilo sociodemografico degli intervistati come età (media, range), sesso, stato civile, livello di istruzione formale, condizione occupazionale.
|
3 mesi
|
|
Caratteristiche della malattia degli utenti del supporto online
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Sono stati valutati lo stato di salute generale (scarso, medio, buono), la gravità della psoriasi (lieve, moderata, grave), la durata della malattia dei gruppi di supporto online.
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Attività svolte e grado di partecipazione degli utenti del supporto online
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Ai partecipanti è stato anche chiesto riguardo ai loro atteggiamenti ed esperienze con le comunità online, la durata dell'utilizzo, la frequenza di accesso e la natura delle attività online.
|
3 mesi
|
|
Rafforzamento dei processi e dei risultati vissuti dai membri del gruppo di supporto online
Lasso di tempo: 3 mesi
|
La frequenza con cui si sono verificati i processi di potenziamento (scambiare informazioni, trovare riconoscimento, condividere esperienze, incontrare supporto emotivo, aiutare gli altri) è stata misurata su una scala a 3 punti (1-da raramente a mai, 2-a volte, 3-spesso).
I risultati sperimentati (sono meglio informati, si sentono più sicuri nel rapporto con il medico, hanno una migliore accettazione, si sentono più fiduciosi con il trattamento, hanno migliorato il benessere sociale, hanno aumentato l'ottimismo e il controllo sul futuro, hanno migliorato l'autostima) sono stati valutati su una scala a 3 punti (1-non sono d'accordo, 2-né d'accordo né in disaccordo, 3-d'accordo).
|
3 mesi
|
|
Correlazione di variabili
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Anche la correlazione intervariabile (stato di salute generale/gravità della psoriasi con frequenza/durata dell'utilizzo, livello di istruzione/stato occupazionale con frequenza dell'utilizzo) è stata valutata per significatività.
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Charlene U Ang-Tiu, MD, University of the Philippines-Philippine General Hospital Section of Dermatology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 giugno 2011
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 novembre 2011
Primo Inserito (STIMA)
4 novembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
4 novembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 novembre 2011
Ultimo verificato
1 novembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MED01032011
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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