Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta na temat roli i korzyści internetowych sieci społecznościowych na filipińskich pacjentach z łuszczycą

1 listopada 2011 zaktualizowane przez: Charlene U. Ang-Tiu, University of the Philippines
Wraz ze wzrostem wykorzystania Internetu, sieci społecznościowe online zyskują ostatnio na popularności. Dołączenie do tych grup może być korzystne dla pacjentów z przewlekłymi chorobami, takimi jak łuszczyca. To była przekrojowa internetowa ankieta wśród pacjentów z łuszczycą na Filipinach, którzy są członkami internetowych grup wsparcia. Ankieta była prowadzona przez okres trzech miesięcy. Celem projektu badawczego było opisanie demografii, charakterystyki choroby, działań i korzyści płynących z internetowych grup wsparcia dla filipińskich pacjentów z łuszczycą. Oceniono również stopień, w jakim członkowie doświadczają procesów i wyników wzmacniania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

124

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Głównymi podmiotami badania będą członkowie wirtualnych lokalnych sieci wsparcia chorych na łuszczycę (oparta na Yahoo Psoriasis Philippine Online Community, Inc. i Facebook Psoriasis Online Support Group).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rozpoznanie łuszczycy
  • osób chętnych do wypełnienia ankiety online
  • biegłość w języku angielskim
  • członkostwo w internetowej sieci wsparcia łuszczycy

Kryteria wyłączenia:

  • nieczłonkowie
  • nie chce brać udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Użytkownik wsparcia online
Dołączenie do grupy wsparcia online
Inne nazwy:
  • Internetowa sieć społecznościowa, wirtualna społeczność internetowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil demograficzny użytkowników wsparcia online
Ramy czasowe: 3 miesiące
Opisano profil socjodemograficzny respondentów, taki jak wiek (średnia, przedział), płeć, stan cywilny, poziom wykształcenia formalnego, status zatrudnienia.
3 miesiące
Charakterystyka choroby użytkowników wsparcia online
Ramy czasowe: 3 miesiące
Oceniono ogólny stan zdrowia (zły, średni, dobry), stopień zaawansowania łuszczycy (łagodny, umiarkowany, ciężki), czas trwania choroby internetowych grup wsparcia.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonywane czynności i zakres udziału użytkowników pomocy online
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestników zapytano również o ich postawy i doświadczenia ze społecznościami internetowymi, długość użytkowania, częstotliwość logowania i charakter działań online.
3 miesiące
Wzmacnianie procesów i wyników, których doświadczają członkowie grup wsparcia online
Ramy czasowe: 3 miesiące
Częstotliwość, z jaką zachodziły procesy wzmacniające (wymiana informacji, znajdowanie uznania, dzielenie się doświadczeniami, napotykanie wsparcia emocjonalnego, pomoc innym) mierzona była na 3-stopniowej skali (1-rzadko do nigdy, 2-czasami, 3-często). Doświadczone wyniki (lepsze poinformowanie, większe poczucie pewności w relacjach z lekarzem, lepsza akceptacja, większe poczucie pewności podczas leczenia, lepszy dobrostan społeczny, większy optymizm i kontrola nad przyszłością, wyższa samoocena) zostały ocenione na trzystopniowej skali (1 – nie zgadzam się, 2 – ani się zgadzam, ani nie zgadzam, 3 – zgadzam się).
3 miesiące
Korelacja zmiennych
Ramy czasowe: 3 miesiące
Oceniono również istotność korelacji międzyzmiennych (ogólny stan zdrowia/nasilenie łuszczycy z częstotliwością/czasem używania, poziom wykształcenia/status zatrudnienia z częstotliwością używania).
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Charlene U Ang-Tiu, MD, University of the Philippines-Philippine General Hospital Section of Dermatology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 listopada 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

4 listopada 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

4 listopada 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MED01032011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa wsparcia online

Subskrybuj