Une enquête sur le rôle et les avantages des réseaux sociaux en ligne sur les patients philippins atteints de psoriasis
1 novembre 2011 mis à jour par: Charlene U. Ang-Tiu, University of the Philippines
Avec l'essor de l'utilisation d'Internet, les réseaux sociaux en ligne ont récemment gagné en popularité.
Rejoindre ces groupes peut être bénéfique pour les patients atteints de maladies chroniques, telles que le psoriasis. Il s'agissait d'une enquête en ligne transversale auprès de patients atteints de psoriasis aux Philippines qui sont membres de groupes de soutien en ligne.
L'enquête a été menée sur une période de trois mois. Le but du projet de recherche était de décrire la démographie, les caractéristiques de la maladie, les activités et les avantages des groupes de soutien en ligne pour les patients philippins atteints de psoriasis.
La mesure dans laquelle les membres vivent des processus et des résultats d'autonomisation a également été évaluée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
124
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les membres des réseaux de soutien locaux virtuels sur le psoriasis (Psoriasis Philippine Online Community, Inc. basé sur Yahoo et Facebook Psoriasis Online Support Group) seront les principaux sujets de l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic de psoriasis
- les personnes qui souhaitent répondre au sondage en ligne
- maîtrise de l'anglais
- adhésion à un réseau de soutien en ligne pour le psoriasis
Critère d'exclusion:
- non-membres
- refus de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Utilisateur de l'assistance en ligne
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Rejoindre un groupe de soutien en ligne
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Profil démographique des utilisateurs de l'assistance en ligne
Délai: 3 mois
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Le profil sociodémographique des répondants tel que l'âge (moyenne, fourchette), le sexe, l'état civil, le niveau d'éducation formelle, le statut d'emploi ont été décrits.
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3 mois
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Caractéristiques de la maladie des utilisateurs de l'assistance en ligne
Délai: 3 mois
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L'état de santé général (mauvais, moyen, bon), la gravité du psoriasis (léger, modéré, sévère), la durée de la maladie des groupes de soutien en ligne ont été évalués.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activités réalisées et degré de participation des utilisateurs de l'assistance en ligne
Délai: 3 mois
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Les participants ont également été interrogés sur leurs attitudes et leurs expériences avec les communautés en ligne, la durée d'utilisation, la fréquence de connexion et la nature des activités en ligne.
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3 mois
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Autonomiser les processus et les résultats vécus par les membres du groupe de soutien en ligne
Délai: 3 mois
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La fréquence à laquelle les processus d'autonomisation (échanger des informations, trouver de la reconnaissance, partager des expériences, rencontrer un soutien émotionnel, aider les autres) se sont produits a été mesurée sur une échelle à 3 points (1-rarement à jamais, 2-parfois, 3-souvent).
Les résultats obtenus (être mieux informé, se sentir plus en confiance dans sa relation avec le médecin, avoir une meilleure acceptation, se sentir plus en confiance avec le traitement, avoir un bien-être social amélioré, avoir un optimisme et un contrôle accrus sur l'avenir, avoir une meilleure estime de soi) ont été évalués sur une échelle de 3 points (1-pas d'accord, 2-ni d'accord ni pas d'accord, 3-d'accord).
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3 mois
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Corrélation des variables
Délai: 3 mois
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La corrélation intervariable (état de santé général/sévérité du psoriasis avec fréquence/durée d'utilisation, niveau d'éducation/statut d'emploi avec fréquence d'utilisation) a également été évaluée pour sa signification.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Charlene U Ang-Tiu, MD, University of the Philippines-Philippine General Hospital Section of Dermatology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2011
Première publication (ESTIMATION)
4 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
4 novembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2011
Dernière vérification
1 novembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MED01032011
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