Een onderzoek naar de rol en voordelen van online sociale netwerken bij Filippijnse patiënten met psoriasis
1 november 2011 bijgewerkt door: Charlene U. Ang-Tiu, University of the Philippines
Met de opkomst van het internetgebruik hebben online sociale netwerken de laatste tijd aan populariteit gewonnen.
Deelnemen aan deze groepen kan gunstig zijn voor patiënten met een chronische medische aandoening, zoals psoriasis. Dit was een transversaal online onderzoek onder psoriasispatiënten in de Filippijnen die lid zijn van online steungroepen.
Het onderzoek werd uitgevoerd gedurende een periode van drie maanden. Het doel van het onderzoeksproject was om de demografie, ziektekenmerken, activiteiten en voordelen van online steungroepen voor Filippijnse patiënten met psoriasis te beschrijven.
De mate waarin leden empowerende processen en resultaten ervaren, werd ook geëvalueerd.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
124
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Leden van virtuele lokale ondersteuningsnetwerken voor psoriasis (op Yahoo gebaseerde Psoriasis Philippine Online Community, Inc. en Facebook Psoriasis Online Support Group) zullen de belangrijkste onderwerpen van het onderzoek zijn.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- diagnose psoriasis
- personen die bereid zijn de online enquête in te vullen
- Vaardigheid in het Engels
- lidmaatschap van een online ondersteuningsnetwerk voor psoriasis
Uitsluitingscriteria:
- niet-leden
- niet mee willen doen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gebruiker voor online ondersteuning
|
Lid worden van een online steungroep
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografisch profiel van gebruikers van online ondersteuning
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het sociodemografische profiel van de respondenten, zoals leeftijd (gemiddelde, bereik), geslacht, burgerlijke staat, formeel opleidingsniveau, arbeidsstatus, werd beschreven.
|
3 maanden
|
|
Ziektekenmerken van gebruikers van online ondersteuning
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De algehele gezondheidstoestand (slecht, gemiddeld, goed), ernst van psoriasis (licht, matig, ernstig), ziekteduur van online steungroepen werden geëvalueerd.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitgevoerde activiteiten en mate van deelname van gebruikers van online ondersteuning
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Deelnemers werd ook gevraagd naar hun houding en ervaringen met online communities, gebruiksduur, inlogfrequentie en aard van online activiteiten.
|
3 maanden
|
|
Empowerment van processen en resultaten ervaren door leden van online steungroepen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De frequentie waarmee empowermentprocessen (informatie uitwisselen, erkenning vinden, ervaringen delen, emotionele steun vinden, anderen helpen) plaatsvonden werden gemeten op een 3-puntsschaal (1-zelden tot nooit, 2-soms, 3-vaak).
De ervaren resultaten (beter geïnformeerd zijn, meer vertrouwen hebben in de relatie met de arts, meer acceptatie hebben, meer vertrouwen hebben in de behandeling, het sociale welzijn hebben verbeterd, het optimisme en de controle over de toekomst hebben vergroot, het gevoel van eigenwaarde hebben vergroot) werden beoordeeld op een 3-puntsschaal (1-niet mee eens, 2-niet mee eens, niet mee oneens, 3-mee eens).
|
3 maanden
|
|
Correlatie van variabelen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Intervariabele correlaties (algemene gezondheidstoestand/ernst van psoriasis met frequentie/duur van gebruik, opleidingsniveau/arbeidsstatus met gebruiksfrequentie) werden ook beoordeeld op significantie.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Charlene U Ang-Tiu, MD, University of the Philippines-Philippine General Hospital Section of Dermatology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 november 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
4 november 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
4 november 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 november 2011
Laatst geverifieerd
1 november 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MED01032011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .