Una encuesta sobre el papel y los beneficios de las redes sociales en línea en pacientes filipinos con psoriasis
1 de noviembre de 2011 actualizado por: Charlene U. Ang-Tiu, University of the Philippines
Con el aumento del uso de Internet, las redes sociales en línea han ganado popularidad recientemente.
Unirse a estos grupos puede ser beneficioso para los pacientes con enfermedades médicas crónicas, como la psoriasis. Esta fue una encuesta transversal en línea de pacientes con psoriasis en Filipinas que son miembros de grupos de apoyo en línea.
La encuesta se llevó a cabo durante un período de tres meses. El objetivo del proyecto de investigación era describir la demografía, las características de la enfermedad, las actividades y los beneficios de los grupos de apoyo en línea para los pacientes filipinos con psoriasis.
También se evaluó la medida en que los miembros experimentan procesos y resultados de empoderamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
124
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los miembros de las redes virtuales de apoyo local para la psoriasis (Psoriasis Philippine Online Community, Inc. con sede en Yahoo y Facebook Psoriasis Online Support Group) serán los sujetos principales del estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnostico de psoriasis
- personas que están dispuestas a completar la encuesta en línea
- Habilidad en el Inglés
- membresía en una red de apoyo de psoriasis en línea
Criterio de exclusión:
- no miembros
- no dispuesto a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Usuario de soporte en línea
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Unirse al grupo de apoyo en línea
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perfil demográfico de los usuarios de soporte en línea
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se describió el perfil sociodemográfico de los encuestados como edad (media, rango), sexo, estado civil, nivel de educación formal, situación laboral.
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3 meses
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Características de la enfermedad de los usuarios del soporte en línea
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se evaluó el estado general de salud (malo, regular, bueno), la gravedad de la psoriasis (leve, moderada, grave) y la duración de la enfermedad de los grupos de apoyo en línea.
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actividades realizadas y grado de participación de los usuarios del soporte en línea
Periodo de tiempo: 3 meses
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También se preguntó a los participantes sobre sus actitudes y experiencias con las comunidades en línea, la duración del uso, la frecuencia de inicio de sesión y la naturaleza de las actividades en línea.
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3 meses
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Procesos de empoderamiento y resultados experimentados por los miembros del grupo de apoyo en línea
Periodo de tiempo: 3 meses
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La frecuencia con la que ocurrieron los procesos de empoderamiento (intercambiar información, encontrar reconocimiento, compartir experiencias, encontrar apoyo emocional, ayudar a otros) se midió en una escala de 3 puntos (1-rara vez a nunca, 2-a veces, 3-a menudo).
Se evaluaron los resultados experimentados (están mejor informados, se sienten más seguros en la relación con el médico, han mejorado la aceptación, se sienten más seguros con el tratamiento, han mejorado el bienestar social, han aumentado el optimismo y el control sobre el futuro, han mejorado la autoestima). en una escala de 3 puntos (1-en desacuerdo, 2-ni de acuerdo ni en desacuerdo, 3-de acuerdo).
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3 meses
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Correlación de variables
Periodo de tiempo: 3 meses
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También se evaluó la importancia de la correlación intervariable (estado de salud general/gravedad de la psoriasis con frecuencia/duración del uso, nivel educativo/situación laboral con la frecuencia de uso).
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Charlene U Ang-Tiu, MD, University of the Philippines-Philippine General Hospital Section of Dermatology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
4 de noviembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
4 de noviembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2011
Última verificación
1 de noviembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MED01032011
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