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Uma pesquisa sobre o papel e os benefícios das redes sociais online em pacientes filipinos com psoríase

1 de novembro de 2011 atualizado por: Charlene U. Ang-Tiu, University of the Philippines
Com o aumento do uso da internet, as redes sociais online vêm ganhando popularidade recentemente. Participar desses grupos pode ser benéfico para pacientes com doenças crônicas, como psoríase. Esta foi uma pesquisa on-line transversal de pacientes com psoríase nas Filipinas que são membros de grupos de apoio on-line. A pesquisa foi realizada por um período de três meses. O objetivo do projeto de pesquisa foi descrever os dados demográficos, características da doença, atividades e benefícios dos grupos de apoio online para pacientes filipinos com psoríase. A medida em que os membros experimentam processos e resultados de empoderamento também foi avaliada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

124

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Membros de redes de suporte local para psoríase virtual (Psoriasis Philippine Online Community, Inc. baseada no Yahoo e Facebook Psoriasis Online Support Group) serão os principais sujeitos do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico de psoríase
  • indivíduos que estão dispostos a preencher a pesquisa on-line
  • Proficiência em Inglês
  • adesão a uma rede online de apoio à psoríase

Critério de exclusão:

  • não membros
  • indisposto a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Usuário de suporte on-line
Juntando-se ao grupo de suporte on-line
Outros nomes:
  • Rede social online, comunidade online virtual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil demográfico dos usuários do suporte online
Prazo: 3 meses
Descreveu-se o perfil sociodemográfico dos entrevistados, como idade (média, variação), sexo, estado civil, nível de escolaridade, situação profissional.
3 meses
Características da doença dos usuários do suporte online
Prazo: 3 meses
O estado geral de saúde (ruim, médio, bom), gravidade da psoríase (leve, moderada, grave), duração da doença dos grupos de suporte online foram avaliados.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividades realizadas e grau de participação dos usuários do suporte online
Prazo: 3 meses
Os participantes também foram questionados sobre suas atitudes e experiências com comunidades online, tempo de uso, frequência de logon e natureza das atividades online.
3 meses
Capacitar processos e resultados experimentados por membros de grupos de suporte online
Prazo: 3 meses
A frequência com que ocorreram os processos de empoderamento (trocar informações, encontrar reconhecimento, compartilhar experiências, encontrar apoio emocional, ajudar os outros) foi medida em uma escala de 3 pontos (1-raramente a nunca, 2-às vezes, 3-frequentemente). Os resultados experimentados (estão mais informados, sentem-se mais confiantes no relacionamento com o médico, têm melhor aceitação, sentem-se mais confiantes com o tratamento, têm maior bem-estar social, têm maior otimismo e controle sobre o futuro, têm maior auto-estima) foram avaliados escala de 3 pontos (1-discordo, 2-nem concordo nem discordo, 3-concordo).
3 meses
Correlação de variáveis
Prazo: 3 meses
A correlação intervariável (estado geral de saúde/gravidade da psoríase com frequência/duração de uso, nível educacional/estado profissional com frequência de uso) também foi avaliada quanto à significância.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Charlene U Ang-Tiu, MD, University of the Philippines-Philippine General Hospital Section of Dermatology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MED01032011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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