男男性接触者对 HPV 疫苗的接受度
2014年8月7日 更新者：Indiana University
探索社交网络站点提供的干预措施增加男男性行为者接种 HPV 疫苗的潜力
FDA 最近批准 Gardasil 用于预防 9-26 岁人群的肛门癌。 男男性行为者 (MSM) 的肛门癌发病率高得不成比例，可以从疫苗接种中获益匪浅。 年轻男男性接触者 (YMSM) 的疫苗接种率很低，而且与该人群疫苗接受度相关的因素知之甚少。 在引入常规细胞学筛查之前，MSM 患肛门癌的风险高于女性患宫颈癌的风险，因此在该亚群中接受预防性疫苗是大大降低肛门癌患病率的最具成本效益和可实现的策略。 虽然研究人员可以假设人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗在这些男性中有许多可以接受的概念，但存在多种障碍可能会潜在地干扰他们启动疫苗系列的可能性。 同龄女性的疫苗接种率一直很低，没有理由期望男性的疫苗接种率更高。 在这个追赶群体中增加疫苗接种的一个潜在策略是实施一项以患者为主导的计划，以促进男性接种疫苗。
该项目将有助于调查人员了解调查人员如何利用社交网络来识别 YMSM 中 HPV 疫苗接种的障碍，以及如何潜在地影响患者驱动的疫苗接种工作以增加追赶年龄组男性的接种率。 这项研究将为未来针对目标人群的干预措施提供信息，这些目标人群可能会被纳入在线社交网站，以鼓励接种 HPV 疫苗。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、美国、46202
- Indiana University School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 26年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
非概率样本
研究人群
这项研究将是一项基于互联网的横断面研究，针对 YMSM 的两个独立在线社交/性网络社区的所有美国个人资料。
招聘电子邮件将在内部发送到所有活跃的美国 18-26 岁男性档案。
描述
纳入标准：
- 18-26岁
- 男性
排除标准：
- 未满 18 岁
- 26岁以上
- 女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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18-26岁男男性行为者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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HPV疫苗可接受性
大体时间：2012 年春季
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本研究的主要结果是年轻男性接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗的意愿。
这将以 0-100 的等级进行衡量，数字越高表示未来接种疫苗的可能性越大。
不会接种任何疫苗。
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2012 年春季
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对HPV疫苗接种的态度
大体时间：2012 年春季
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次要结果是年轻男性对 HPV 疫苗接种的态度，包括他们对疫苗安全性、功效和有效性的看法。
这一结果还将评估他们未来接种疫苗是否存在后勤或实用障碍。
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2012 年春季
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2012年3月1日
研究完成 (实际的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月17日
首次发布 (估计)
2012年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月7日
最后验证
2014年8月1日
更多信息
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