Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HPV-vaccinaanvaardbaarheid bij jonge mannen die seks hebben met mannen

7 augustus 2014 bijgewerkt door: Indiana University

Onderzoek naar het potentieel voor door sociale netwerken geleverde interventies om de opname van het HPV-vaccin te vergroten onder mannen die seks hebben met mannen

De FDA heeft onlangs Gardasil goedgekeurd voor de preventie van anale kanker bij mensen van 9-26 jaar. Mannen die seks hebben met mannen (MSM) hebben onevenredig veel anale kanker en kunnen veel baat hebben bij vaccinatie. De opname van vaccins onder jonge MSM (YMSM) is laag en er is weinig bekend over factoren die verband houden met de acceptatie van vaccins in deze populatie. Aangezien het risico op anale kanker bij MSM hoger was dan het risico op baarmoederhalskanker bij vrouwen voordat routinematige cytologische screening werd ingevoerd, is acceptatie van een profylactisch vaccin in deze subgroep de meest kosteneffectieve en haalbare strategie om de prevalentie van anale kanker aanzienlijk te verminderen. Hoewel de onderzoekers kunnen aannemen dat het humaan papillomavirus (HPV)-vaccin veel aanvaardbare concepten heeft bij deze mannen, zijn er meerdere barrières die mogelijk kunnen interfereren met hun waarschijnlijkheid om de vaccinreeks te starten. De inhaalcijfers voor vaccins bij vrouwen van dezelfde leeftijd zijn laag en er is geen reden om te verwachten dat dit hoger zal zijn bij mannen. Een mogelijke strategie om de acceptatie van vaccins in deze inhaalgroep te vergroten, is het implementeren van een patiëntgestuurd programma om vaccinatie bij mannen te bevorderen.

Dit project zal bijdragen aan het inzicht van de onderzoekers in hoe de onderzoekers sociale netwerken kunnen gebruiken om barrières voor HPV-vaccinatie bij YMSM te identificeren, en hoe ze mogelijk een patiëntgestuurde vaccinatie-inspanning kunnen beïnvloeden om de opname onder mannen in de inhaalleeftijdsgroep te vergroten. Dit onderzoek zal toekomstige interventies voor gerichte populaties informeren die kunnen worden opgenomen in online sociale netwerkwebsites om HPV-vaccinatie aan te moedigen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 26 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie zal een op internet gebaseerde, cross-sectionele studie zijn die gericht is op alle Amerikaanse profielen van twee afzonderlijke online sociale/seksuele netwerkgemeenschappen van YMSM. Er wordt intern een rekruteringsmail gestuurd naar alle actieve Amerikaanse profielen voor mannen van 18-26 jaar oud.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-26 jaar oud
  • mannelijk

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 18 jaar
  • ouder dan 26 jaar
  • vrouwelijk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Mannen van 18-26 jaar die seks hebben met mannen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acceptatie van het HPV-vaccin
Tijdsspanne: Lente 2012
Het primaire resultaat van deze studie is de intentie van jonge mannen om zich te laten vaccineren tegen humaan papillomavirus (HPV). Dit wordt gemeten op een schaal van 0-100, waarbij een hoger getal een grotere kans op toekomstige vaccinatie aangeeft. Er wordt geen vaccin toegediend.
Lente 2012

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding ten opzichte van HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: Lente 2012
Een secundair resultaat is de houding van jonge mannen ten opzichte van HPV-vaccinatie, inclusief hun opvattingen over de veiligheid, werkzaamheid en effectiviteit van vaccins. Deze uitkomst zal ook de aanwezigheid van logistieke of pragmatische belemmeringen voor hun toekomstige vaccinatie beoordelen.
Lente 2012

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

8 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • YMSM HPV vaccine acceptability

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren