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Accettabilità del vaccino HPV tra i giovani che hanno rapporti sessuali con uomini

7 agosto 2014 aggiornato da: Indiana University

Esplorare il potenziale degli interventi forniti dai social network per aumentare l'assorbimento del vaccino contro l'HPV tra gli uomini che hanno rapporti sessuali con uomini

La FDA ha recentemente approvato Gardasil per la prevenzione del cancro anale nelle persone di età compresa tra 9 e 26 anni. Gli uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) hanno tassi sproporzionatamente alti di cancro anale e potrebbero trarre grandi benefici dalla vaccinazione. L'assorbimento del vaccino tra i giovani MSM (YMSM) è scarso e si sa poco sui fattori associati all'accettazione del vaccino in questa popolazione. Con il rischio di cancro anale tra MSM superiore al rischio di cancro cervicale tra le donne prima dell'introduzione dello screening citologico di routine, l'accettazione di un vaccino profilattico in questo sottogruppo è la strategia più conveniente e raggiungibile per ridurre notevolmente la prevalenza del cancro anale. Mentre i ricercatori possono presumere che il vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) abbia molti concetti accettabili tra questi uomini, ci sono molteplici barriere che potrebbero potenzialmente interferire con la loro probabilità di iniziare la serie di vaccini. I tassi di recupero dei vaccini tra le donne di età simile sono stati scarsi e non c'è motivo di aspettarsi che siano più alti tra gli uomini. Una potenziale strategia per aumentare l'assorbimento del vaccino in questo gruppo di recupero consiste nell'implementare un programma guidato dal paziente per promuovere la vaccinazione tra gli uomini.

Questo progetto contribuirà alla comprensione degli investigatori di come gli investigatori possono utilizzare i social network per identificare gli ostacoli alla vaccinazione HPV tra YMSM e come influenzare potenzialmente uno sforzo di vaccinazione guidato dal paziente per aumentare l'assorbimento tra gli uomini nella fascia di età di recupero. Questa ricerca informerà i futuri interventi a popolazioni mirate che potrebbero essere incorporate nei siti Web di social networking online per incoraggiare la vaccinazione HPV.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 26 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio sarà uno studio trasversale basato su Internet rivolto a tutti i profili statunitensi di due comunità di reti sociali / sessuali online separate di YMSM. Un'e-mail di reclutamento verrà inviata internamente a tutti i profili statunitensi attivi per uomini di età compresa tra 18 e 26 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-26 anni
  • maschio

Criteri di esclusione:

  • minore di 18 anni
  • maggiore di 26 anni
  • femmina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Uomini di 18-26 anni che fanno sesso con uomini

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità del vaccino contro l'HPV
Lasso di tempo: Primavera 2012
L'esito primario in questo studio è l'intenzione dei giovani di essere vaccinati per il papillomavirus umano (HPV). Questo sarà misurato su una scala da 0 a 100, con un numero più alto che indica una maggiore probabilità di future vaccinazioni. Non verrà somministrato alcun vaccino.
Primavera 2012

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti nei confronti della vaccinazione contro l'HPV
Lasso di tempo: Primavera 2012
Un risultato secondario sarà l'atteggiamento dei giovani nei confronti della vaccinazione contro l'HPV, comprese le loro convinzioni sulla sicurezza, l'efficacia e l'efficacia del vaccino. Questo risultato valuterà anche la presenza di barriere logistiche o pragmatiche alla loro futura vaccinazione.
Primavera 2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2012

Primo Inserito (STIMA)

20 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YMSM HPV vaccine acceptability

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Atteggiamenti sui vaccini contro l'HPV

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