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Acceptabilité du vaccin contre le VPH chez les jeunes hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes

7 août 2014 mis à jour par: Indiana University

Exploration du potentiel des interventions sur les sites de réseaux sociaux pour augmenter l'adoption du vaccin contre le VPH chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes

La FDA a récemment approuvé Gardasil pour la prévention du cancer anal chez les personnes âgées de 9 à 26 ans. Les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) ont des taux disproportionnellement élevés de cancer anal et pourraient grandement bénéficier de la vaccination. La couverture vaccinale chez les jeunes HSH (YMSM) est faible et on sait peu de choses sur les facteurs associés à l'acceptation du vaccin dans cette population. Le risque de cancer anal chez les HSH étant plus élevé que le risque de cancer du col de l'utérus chez les femmes avant l'introduction du dépistage cytologique de routine, l'acceptation d'un vaccin prophylactique dans ce sous-groupe est la stratégie la plus rentable et la plus réalisable pour réduire considérablement la prévalence du cancer anal. Alors que les enquêteurs peuvent supposer que le vaccin contre le papillomavirus humain (HPV) a de nombreux concepts acceptables chez ces hommes, il existe de multiples obstacles qui peuvent potentiellement interférer avec leur probabilité d'initier la série de vaccins. Les taux de rattrapage vaccinal chez les femmes du même âge ont été faibles, et il n'y a aucune raison de s'attendre à ce qu'ils soient plus élevés chez les hommes. Une stratégie potentielle pour augmenter la couverture vaccinale dans ce groupe de rattrapage consiste à mettre en œuvre un programme axé sur les patients pour promouvoir la vaccination chez les hommes.

Ce projet aidera les enquêteurs à comprendre comment les enquêteurs peuvent utiliser les réseaux sociaux pour identifier les obstacles à la vaccination contre le VPH chez les YMSM, et comment influencer potentiellement un effort de vaccination axé sur le patient pour augmenter l'adoption chez les hommes du groupe d'âge de rattrapage. Cette recherche éclairera les interventions futures auprès des populations ciblées qui pourraient être intégrées aux sites Web de réseautage social en ligne pour encourager la vaccination contre le VPH.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 26 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude sera une étude transversale basée sur Internet ciblant tous les profils américains de deux communautés de réseaux sociaux/sexuels en ligne distinctes de YMSM. Un email de recrutement sera envoyé en interne à tous les profils US actifs pour les hommes 18-26 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • 18-26 ans
  • homme

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • plus de 26 ans
  • femme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Hommes de 18 à 26 ans ayant des rapports sexuels avec des hommes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité du vaccin contre le VPH
Délai: Printemps 2012
Le critère de jugement principal de cette étude est l'intention des jeunes hommes de se faire vacciner contre le virus du papillome humain (VPH). Cela sera mesuré sur une échelle de 0 à 100, un nombre plus élevé indiquant une plus grande probabilité de vaccination future. Aucun vaccin ne sera administré.
Printemps 2012

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes envers la vaccination contre le VPH
Délai: Printemps 2012
Un résultat secondaire sera l'attitude des jeunes hommes envers la vaccination contre le VPH, y compris leurs croyances sur l'innocuité, l'efficacité et l'efficacité du vaccin. Ce résultat évaluera également la présence de barrières logistiques ou pragmatiques à leur future vaccination.
Printemps 2012

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2012

Première publication (ESTIMATION)

20 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

8 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YMSM HPV vaccine acceptability

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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